-
样量,用酸量。,样品名称:红芸豆 马铃薯 葵花粒 胡萝卜等
称样量:0.30g
加酸量:7ml+1ml,HNO3+H2O2
消解后液体状态:无色透明,一般干样:
称量:小于等于0.5克
加酸量:5mL硝酸和1mL双氧水
2014年07月18日发布人:ass
-
一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
-
大家有没有做氨基酸的比较好的方法呢?我这边用法的是岛津LC-20A,还有最近想买柱子,不知道是买通用柱还是买氨基酸分析柱?各位大侠多多帮忙啊,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-14 01:41 编辑
2010年07月30日发布人:kuailedeadai
-
配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
-
最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
-
[size=2]
我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
-
]http://wenku.baidu.com/view/783dee7d27284b73f2425011.html[/url],索氏提取可以把油脂包括脂肪酸都提取出来,之后测定酸值并转化成脂肪酸含量便可测得游离脂肪酸含量,很简单的一个实验!,索氏
2013年06月22日发布人:星星……
-
我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
-
目前想测定一下自己做的对氯苯氧异丁酸的含量,里面杂质是对氯酚,然后有一步还会遇到有机弱碱,不知道怎么得到条件,很头疼,急求各位...谢谢,建议用GC-MS来做,这些问题就不需要考虑了,你的两个东西应该都能气化,如果不行,就把酸酯化掉用
2011年05月31日发布人:晕月山江
-
为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净./,那请问赶酸的具体操作是怎么样的呢?,控制温度将样品溶液蒸至近干。,留下的溶液应该在豆粒大小即可以了。,3050b赶酸是赶到最后剩下大约5ml左右了.这个看你测试的什么
2015年08月18日发布人:a456