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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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一维电泳染色后做二次质谱鉴定分子,报告出来一系列分子,但是分子量少了一半,他们解释说是蛋白修饰,如糖基化问题等,但是不会相差这么大把(50KD)?而且排在前面几个可信度高的
2014年03月18日发布人:zbboom
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
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半制备都没有什么问题的,条件不是很苛刻的。
[/size],[size=2]你的色谱泵的最大流速是多少?[/size],[size=2]找哪里做的?价格?到时候分享下哦![/size],[size=2]我也不是特懂,只说说自己的理解。分析只要测出相关物质的纯度,只要分析结果就好了吧,制备要拿出纯的东西的,人家把一个混合物交给
2015年03月03日发布人:rxcc33
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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调到室温,但是还是会经常能闻到有机溶剂的气味,而且有些溶剂像甲苯是可以通过皮肤进入人体,我是女生很怕会存在一些潜在威胁对以后造成伤害,例如致癌、不孕不育,请问大家知道针对有机实验更高的防护吗?或者有什么更好的建议,最基本的那些就不用了,谢谢
2015年09月21日发布人:c86v
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger