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请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据:
Peak
2015年04月28日发布人:happydream
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,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。
请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么
2010年07月09日发布人:kidpk
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作
2013年08月17日发布人:utt0989
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大概为多少?没说清楚。,硅大概有0.4g,样品主要是硅,检测纯度,用XRF (X-ray fluorescence spectroscopy)测定粉末中的 CaO SiO2 含量,是金属硅吗?还是什么?,没看懂,硅有0.4g,多少样品含这么多啊
2010年11月12日发布人:Wale2010
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原子吸收回火的原因有哪些?应该怎么防护,点火时先通乙炔后通空气或熄火时先断空气后断乙炔都会产生回火。,水封没水(只能说易引发回火爆炸,具体厂家仪器情况不尽相同)。不过水封堵塞不滴水引起的后果倒不是回火而是性能劣化。,仪器内部乙炔管道漏气
2016年02月18日发布人:adg
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[size=2]大家的质谱都用真空锁定装置吗?[/size],[size=2]没有配真空锁。[/size],[size=2]真空锁定装置,大部分气质都没吧。
我目前知道热电的某些型号有这个。
有些气质质也有这个装置。。。[/size
2015年03月23日发布人:xiaoxiaoniao
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只是有时候用面扫或是线扫来说明一些问题而已!EDS只是作为辅助的判断而已!EDS是半定量分析,,EDS是半定量分析,误差一般在5%~10%左右,是自动判断出元素后需要根据样品,人为的添加或去除某些不可能存在的元素,如果元素一点都没有显示
2015年01月12日发布人:蓝色雨梦
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我用的是菲尼根的液质,最近发现一个奇怪的现象:
有的时候质谱信号会突然变得断断续续,甚至没有信号,
每到这个时候,我就停止作样,将加热毛细管降到室温,堵上口,放一晚上,
第二天来了再开质谱,信号就正常了!不知道这是为什么
2007年09月06日发布人:披头四
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正常运行的话,应该不会有气味的,最好能够在通风橱中进行,防护设施最好也要有,因为还是会有味道渗出的,这不是说娇气不娇气的,做实验首先要考虑的就是安全,这是对自己负责,也是对公司负责啊,要有通风橱的,带防毒面具感觉不是太方便.
2009年09月21日发布人:notrjhn
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实验室需要分辨多晶硅和单晶硅,不知道用什么办法可以解决?还望各位老师可以指点迷津。,就我个人感觉,可以用多晶XRD进行测试,如果Si各个晶面的峰都可以出现,那肯定是多晶Si了,如果没有峰或者只有一个晶面的峰,自然就是单晶Si,不一定
2015年10月09日发布人:vbnm