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刚做了TA SDT Q600校准,使用标准品草酸钙做检正实验,第一次图线比较正常,做重复实验时第二个峰由吸热变为放热峰,不知是何原因,请高人指点.,第二个峰的分解产物应该是一氧化碳,在高温有氧环境中可能发生氧化放热,是不是你第二次的扫气有
2011年05月25日发布人:No.1
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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最近我在做一个草酸盐的热分析动力学实验。因为我是在别的学校做的测试,所以也没有仪器所携带的相关软件。我在做热分解动力学的时候。遇到一个问题。用FWO和KAS法计算得到的活化能随α的变化而变化。这说明反应不是单一的而是多步复杂反应。这种情况
2016年03月04日发布人:xiaoxiaoai
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图中绿色虚线就是草酸钙的热分解差热峰,蓝色线是热重曲线(不用管,就当没看见吧),草酸钙热分解过程中三个反应式都是吸热反应,但是为什么差热峰是这样的呢?,综合热分析法测定草酸钙
【实验目的】
(1)掌握热重-差热分析
2015年05月13日发布人:dadaai
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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各位其实我是做无机的,最近碰到一个问题,就是无水乙醇体系中有三价铁离子,再加入草酸的乙醇溶液80度搅拌2小时,这里的铁离子对酯化反应能否起到催化作用,铁离子浓度是否有影响?,电子受体, 催化酯化反应,不能起到催化作用,铁离子浓度不会该变
2014年03月03日发布人:teddy
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2、如何配制磷酸缓冲液?可以取1ml磷酸加到1L水中嘛?
3、三乙胺是调节磷酸缓冲液的pH,还是要把两者混合后再调节?,1.其实乙腈也不应该用分析纯的,所用的试剂都要是色谱纯的,除了些特殊情况比如实在没有色谱纯的才用分析纯的
2011年09月14日发布人:Geochimica
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我这平时有石墨炉测铅,所以原子荧光测铅没做过,前段时间第一次做。
主要参考国标5009.12第二法 和 海光用户手册,两者基本差不多,有略微差异,我主要参照海光用户手册。
一开始做标准曲线,线性是很好0.9997,但是后面的点荧光值一直往上翘,数值关系,基本上是每次都是前面点荧光值的2倍再多点
2014年08月06日发布人:adg