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室内直接测量的所谓大样品仓的紫外可见分光光度计,我想许多人不一定见过,为此,今将一款这种大样品仓的紫外可见分光光度计介绍给大家,权作第二届原创大赛的收官之作吧!(备注:为了避免有“仪托”之嫌,故将文中的仪器的型号和厂家隐去,请版友见谅
2010年02月02日发布人:zhaohaimi
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有谁知道紫外扫描时候溶剂怎么选,还有药物的浓度大概选多少呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-17 00:12 编辑 [/i]],估计你是新开始这项工作的,建议你先看些基础的资料,比如李昌厚《紫外可见分光光度计
2011年03月23日发布人:magicchild
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请教:
我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相色谱安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相
2011年05月27日发布人:yifang_22
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我在使用日立U3010紫外分光光度计是采用波长扫描时报告结果没有给出具体的吸光度值,只是给出峰高和峰谷的吸光度,是不是两者之间的差值才是样品的吸光度啊?
另外,采用光度扫描是,不用做标准曲线可以吗?我只是定性,不需要定量。如何跳过标准
2010年05月09日发布人:lihailong
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做紫外光谱扫描时,一般配置多大的浓度?扫描终止波长设为200,对灯有影响吗?,对灯没影响的。,要根据特征峰的吸收度来确定样品浓度,一般吸收度0.5左右就可以了。终止波长对等没有影响。,溶液浓度的配置跟物质
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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我想测大豆油经处理后是否有塑料薄膜中物质,用紫外分光光度计检测在测试波段中是否有其他物质,但目前不能确定是何物质,只要检测是否有其他物质就可以了,现在是配制标准液,请问如何配制?要什么浓度?,其实做光谱扫描好一些!,[quote]原帖由
2010年05月28日发布人:Cynthia
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如题,可以直接用固体粉末做过紫外可见光谱吗?
谢谢大家!,我们实验室配的紫外可以做固体粉末的,你在现有仪器配置基础上,在配置一个固体积分球就可以了,大概两万元左右。,可以做的,需要配置一个积分球!,长见识了,固体也可以直接做?!有空研究
2009年03月13日发布人:huihuidetian112
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在用紫外可见分光光度计测定脂肪氧化酶酶活的实验中,以亚油酸为底物,文献中底物的制备是:
将 0.25mL吐温20分散于 10mL pH9.0的0.2mol/L硼酸缓冲液中,摇动下逐滴加入 0.27mL的亚油酸,充分混匀使亚油酸以微细的
2013年06月24日发布人:apple_danny
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原子吸收分光光度计 与 可见光分光光度计 两者是同一样东西吗?若不是,那两者的区别在那里?分别都是测什么的?谢谢!,不是一样东西。两者的测定原理等很多方面都不同。,看来楼主不用知道了,你改行吧,这不是你干的玩意 :D,多看看书再来问咯
2010年12月04日发布人:csq1985