-
转载
前面接一根非极性柱,后面再接一根极性柱,请问其中甲醇和丙酮的出峰顺序是先甲后丙,还是先丙后甲呢,如果不考虑具体样品的分析条件与组成情况,这纯粹是胡折腾。甲醇先 丙酮后 反过来也一样,本来用一根柱子可以分离的组分,非要用两个不同
2013年07月25日发布人:hero_b
-
甘油又名丙三醇,是一种无色、无臭、味甘的粘稠液体。
甘油是瑞典药剂师Scheele于1779年在橄榄油与一氧化铝反应时偶尔发现的一种具有甜味成分的物质。
1823年法国的谢弗勒尔发现甘油的成分是甘油和脂肪酸的酯,并发现用苛性碱或硫酸能
2010年03月05日发布人:wtz010
-
请问谁使用过LDA,是买来的还是现做现用的,买来的加料时应怎样操作?使用LDA的实验过程中应注意哪些细节?,我是先做先用的,将丁基锂加入处于零下78度的二异丙胺的THF溶液中搅拌30min后,在0度再搅拌半小时,加入一种反应底物0度搅拌
2014年07月10日发布人:jiushi
-
请问哪位知道在哪里可以买到甘油异硬脂酸酯,同求
楼主找到没?,两位找个产品做哪方面用途?原研有用吗?甘油硬脂酸酯应该也可以吧?,外用制剂用的,你们有吗。?,原研用的是甘油异硬脂酸酯,乳膏里面的辅料
2014年04月19日发布人:夜蓝星
-
现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#
-
我的终产物做核磁,里面始终有二异丙基乙胺的溶剂峰。东西很少,现在只有100毫克。之前取了一百毫克用氯化铵和二氯甲烷萃取,损失很大,基本拿不到多少化合物了,这样的话我肯定做不成碳谱了,因为分子量有800.化合物对强酸强碱高热都不稳定,应该
2014年02月27日发布人:happydream
-
快速阳极氧化实验,用的配方及参数为:硫酸(H2SO4):140~180g/ L 草酸(C2H2O4•2H2O): 5~8g/ L
乳酸(C3H6O3): 5~10g/ L 丙三醇(C2H5 (OH) 3) :3~5g/ L
2010年09月12日发布人:sanshaotian
-
L-苯丙氨基酸 液相怎么测定纯度?请问有谁做过的 谢谢,可以用DAD检测器检测,DAD上有纯度分析功能。,直接用手性柱,可以测其化学纯度和光学纯度。,:) emo_07.gif 制川乌限量测定样品三个峰漂移,基线回不到零,不好计算,我用的是Agilent 1260型号,二级管阵列检测器,可以设全波长扫描,然后选择你要的峰,可以看纯度。
2012年07月03日发布人:bing0421gs
-
我看有文献 TLC监控1,3-丙磺酸内酯是否反应完全,用甲醇/氨水=3:1作为展开剂,我试了,但是感觉紫外灯下,貌似没发现斑点,我应该用什么显色剂呢,有做过这个的么,跪求告知,,确定是甲醇和氨水吗?
感觉这两种混合后的极性太强,用TLC
2014年02月16日发布人:adg
-
求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop