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俺做石油类经常接触四氯化碳,但是查了资料以后说法好像不太一样,不知道到底有没有毒性,毒性大不大?,对肝脏有严重的损害,兄弟要做好防护噢!!!,那进入人气是什么方式?,四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是一种强烈
2015年08月13日发布人:但是
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为什么氯苄很容易发生格氏反应,而溴苄不反应,溴化苄的反应活性要比氯化苄高很多,应该跟容易进行,应该是药品问题。,感觉还是溴化的活泼,做起来也确实是,因为反应条件相同时,溴化的明显快。你有什么根据,不反应,溴化苄纯吗?其他条件都控制好没
2014年05月26日发布人:风往尘香
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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顶空[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]法做水中三氯甲烷、四氯化碳,使用几十元一支的注射器,注射几次后不见峰了,注射器漏?请问需要
2011年11月11日发布人:feiteng666
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一种液体里含有硫酸锌,氯化锌,氯化钾三种成分,有什么好的方法可以将这三种成分的含量分析出来呢,请有经验的老师们给予指点[color=Black][size=5][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年01月23日发布人:zhm2005
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合成的结构中有一个类似于苄胺的结构,解谱时分析苄位上的两个氢有裂分。
大概的结构和谱图附上,请问哪位能解释一下是怎么回事。
[attach]7683[/attach]
[attach]7684[/attach],个人是这么
2011年06月02日发布人:ligang8974
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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠
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我的反应是四氯化碳的加成反应,需要三氯化铁和铁粉作催化剂,但是反应之后溶液为红褐色,水洗很难把颜色洗掉,而且文献所说是 洗到上层(水层)无颜色为止。可是上层颜色即使很浅的颜色,下层依然为褐色。就是铁离子似乎水洗洗不干净。实验需要工业化
2014年06月11日发布人:happydream
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使用PH计,说明书上说使用前要用氯化钾溶液浸泡电极,我想知道这里应该怎么操作,是将氯化钾溶液由电极上端的小孔倒入,还是向下端的电极保护套上倒入氯化钾再盖上,抑或两者都要进行?
使用前PH计需要用蒸馏水清洗,是指清洗下端与待测溶液接触的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo