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酸度 取本品0.20g,加水10mL,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5mL,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加乙醇5mL,加热回流3分钟,溶液应澄清。 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释
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,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg异戊巴比妥钠中含内毒素的量应小于0.40EU。(供注射用)无菌取本品,用0.1%无菌蛋白胨水溶液制成每1中含50mg的溶液,经薄膜过滤法处理,冲洗液用量不少于300m1,分次冲洗后,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无菌分装用)
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,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。
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,疗效降低。 3、合用时使环磷酰胺在体内活化的药物作用增加。 4、合用时使乙琥胺、卡马西平的血药浓度降低,t1/2缩短。 5、合用时使丙戊酸钠缩短,肝毒性增加,而苯巴比妥血药浓度增高。 6、合用时增强钙离子拮抗剂的降压作用。
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鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色(3)本品
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鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的
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巴比妥类是普遍性中枢抑制药。随剂量由小到大,相继出现镇静、安眠、抗惊厥和麻醉作用。10倍催眠量时则可抑制呼吸,甚至致死。
巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应,减弱易化,增强抑制。此作用主要见于GABA能神经传递的突触。它
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透过胎盘。有效血药浓度约为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人t1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时t1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶
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~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;27%~50%以原形从尿中排出,部分在肾小管重吸收,使其作用时间延长。
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取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3