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(65:35)为流动相;检测波长为220nm;进样体积5l系统适用性要求理论板数按异戊巴比妥峰计算不低于500,异戊巴比妥峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的
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mL 上层的乙酸乙酯(相当于0.5g样品)至另一试管中,60℃氮气流下蒸干。⑤残留物用0.5mL 缓冲液溶解。⑥取50μL 进行分析。样品稀释倍数为1,检测下限达到1μg/kg,定量下限为3μg/kg。4、分析测定(1)制备磺胺二甲基嘧啶标准应用
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为较早应用的长效巴比妥类催眠药,有镇静、催眠、抗惊厥、麻醉等不同程度的中枢抑制作用。其优点是作用缓慢,维持时间长。口服后30~60min显效,维持6~8h。此外,巴比妥与解热镇痛药合用时,能增强后者的镇痛作用。
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二甲基乙酰胺(Dimethylacetamide),全称为N,N-二甲基乙酰胺(化学式:CH3C(O)N(CH3)2缩写为DMAC或DMA。一种常用作非质子极性溶剂。无色透明液体,可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等
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局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定溶酶体膜,影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合用巴比妥,可加强镇痛作用。 2、药代动力学: 氨基比林t1/2为1-4小时,大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林,再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林,自尿中排出。 安替比林t1/2约12小时,肝中代谢羟化,与葡萄醛酸结合在尿中排出,约5%为原形从尿中排出。
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1、取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。 2、取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1mL,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5mL,使成两液层,置水浴中加热。接界面显玫瑰红色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。 4、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
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(anti-EGFR)编号:MBS5759550规格:1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg 保存建议:在-20℃下储存3年粉末;-80℃,在溶剂中2年 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文
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(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
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定量分析。实验步骤1.以流动相为溶剂,配制巴比妥、苯巴比妥的标准溶液,浓度均为0.15mg·mL-1。2.开启仪器,设置参数。3.待仪器稳定后,分别用注射器进混样各20微升,进样的同时,记录保留时间和保留距离。4.进未知样20微升,记下各组
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巴比妥(Barbital),化学名为5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,分子式为C8H12N2O3,是第一个商品化的巴比妥类药物,呈白色结晶性粉末,无臭,味微苦。 巴比妥曾作为催眠药或镇静药应用于临床,但因作用弱、不良反应多、不安全、易成依赖性而被淘汰。