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青莲百奥PRM靶向蛋白组相对定量
伙伴。大规模组学技术不可避免地存在定量假阳性的问题,组学结果往往需要采用特异性的检测方法来验证。目前常规的方法如蛋白水平WB、ELISA,而PRM在后续靶蛋白验证方面具有独特的优势:不依赖抗体,可选择
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微谱 刹车片检测 ( 成分检测,可靠性检测,质量检测
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:材料-其他检测项目:成分检测,可靠性检测,质量检测服务地点:全国服务背景 其中隔热层由不传热的材料组成,用于
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医疗器械药物相容性
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师药品
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抗体可变区测序价格价格价格
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微谱 有机肥毒理检测 ( 成分检测, 水分检测,组成分析,营养盐,有机化合物 服务地点:全国
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:农业-肥料检测项目:成分检测, 水分检测,组成分析,营养盐,有机化合物服务地点:全国服务背景
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
中可能溶出的添加物、单体及其降解物信息。提取溶剂通常应具有与制剂相同或相似的理化性质,重点考虑pH、极性及离子强度等;提取条件一般通过提高加热温度和延长加热时间的方式尽量多地提取出包装材料中的可提取物
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脂质组学检测服务
药物抗性研究提供新的思路。 脂质组学一般分为鸟枪法脂质组和定量脂质组。前者对所有可测量和可重复的质谱信号进行全面分析,包括注释的脂质和未识别的分析物。后者是对特定脂质的定量测定。麦特绘谱脂质组平台主要
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代谢组学类花生酸赛可锐生物
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可测定蛋白质分子量的方法
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低硼硅安瓿包材相容性试验
通常应具有与制剂相同或相似的理化性质,重点考虑pH、极性及离子强度等;提取条件一般通过提高加热温度和延长加热时间的方式尽量多地提取出包装材料中的可提取物;同时还应注意提取材料的制备及与提取溶剂适宜的
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