-
最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass
-
[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
-
我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
-
[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
-
产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
-
用氯化亚锡还原一种有2个硝基芳烃化合物,乙醇为溶剂,氯化亚锡溶于盐酸中,回流反应4.5小时,后处理加碱液调成碱性一直未见有沉淀析出(原料不溶于水),只有有白色的浑浊,请问后处理该如何进行,或是反应设计有问题?还请大家赐教。,二水氯化亚锡是
2014年06月20日发布人:happydream
-
[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
-
的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
-
[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
-
各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗