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],[size=2]拆开看看,只是没有备件,很难修复。[/size],[size=2]进样阀里面的转子密封圈要换了
会导致压力不稳
[/size],[size=2]
多谢。
我也觉得里面应该有密封垫之类的东西,该换了~
自动进样器用了有
2015年08月21日发布人:wzqzy
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[size=2]实验室的7890A/5975C近来一直运行正常,昨天突然进样器不能进样了,但是可以正常洗针和样品清洗,但是就在样品清洗后、进样前卡住了,进样器的faul红灯也不闪烁,而是绿灯闪烁,重启了电脑、软件、气相、路由器、质谱也依旧
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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GC-FID测甲醇,第一次进样面积比较大,为什么重复进样面积变小
我用GC-FID 测甲醇,第一次进样t=3.300 a=4000
第二次就变成了 t=3.600 a=1000
第三次 t=3.600 a=1118
这样算是有
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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我们单位的仪器是HPLC-ICPMS 安捷伦7500 没有自动进样 有一个老师说不能梯度洗脱 原因是没有自动进样 是这样的吗?,没这么说的,这个没有必然的联系,估计你是理解错、会错意了!,不知道这款的具体情况,但是普通的HPLC在没有
2013年06月27日发布人:tj001009
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
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型号的?或者知道哪有卖?,注射器针头够长就可以的!,气体进样针?找代理了解一下,没用过这类,通常气体分析都是阀进样,之所以要4.5号,主要是因为怕太粗了没法进样。卖医疗器材的地方有卖。
不过你们化验室也够节省的。买一根专门设计来给气相进样
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg