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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
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2014年07月29日发布人:挖挖挖
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在气相色谱分析中,进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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,样品经微量进样针从进样孔注射进定量环,定量环充满后,多余样品从放空孔排出;[/color][/size]
[size=2][color=#804000] 2、将手柄转动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动
2011年05月18日发布人:amelican_beauty
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进2倍体积的满环样品”这是什么意思啊??我的定量环是20微升的,“至少进2倍体积的满环样品”是进样40微升吗??,应该是六通阀需维修了,定子和面子看看,没用充满定量管的方式进样?,进样量,再就是色谱条件是否相同,主要看你的进样技术了,一定
2011年08月27日发布人:灵动
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六通阀(其实就在定量环里),转回Inject位置(流路切换,流动相经过样品环,将样品液带入色谱柱进行分离),拔针。进样结束
不知道楼主在LOAD位置下冲洗是为了什么?此时流动相应该没经过定量环。
至于进样量,要么小于定量环体积的一半(也有人说3/4),要么满刻度进样(需要进3~
2010年12月30日发布人:空白照片
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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本人液相06年购置,型号Waters600,一直没有出现问题,现在制备液相的进样阀漏液很严重,直接从进样口全部漏出,压力都为0,但是分析柱没有一点问题,所以考虑是制备进样阀密封圈坏了,可是换了后还是漏,进样阀是手动的,求助高手还有可能是哪
2011年01月10日发布人:jiangyaling
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液相色谱中定量阀起到定量的目的,我们一般进样量达到3-5倍完全充满定量管,其余的从废液口排出来。如果我的进样量比定量管的体积小,而且我每次看的一致的话,这样是不是可以呢?,当然可以,但要注意手法,尽量进准确一点~~~~~,可以,但进样量
2011年01月03日发布人:分析工
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进样管这两天一直有气泡:
与雾化器连接的进样管内部一直有气泡产生(溶液没有问题,溶液中也无气泡);使用有机溶液冲洗过(当然是关机后通过载气带动冲洗);也通过比较浓的硝酸清洗过,可是没有什么效果!
望各位版友老师们传授一点经验
2014年11月25日发布人:shuishui
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[size=2]大家好!! 我们是东莞市的一家专业色谱不锈钢316L精密零件加工商,想自己仿制手动六通进样阀(货号:7725i)型,这样会不会侵犯专利权,有没有市场需求,,,, 谢谢指导![/size],[size=2]仿制,当然会侵权了
2015年03月31日发布人:XYZQ