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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[color=Black][size=2]
小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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求Si、TiO2、SiO2、Cu和WC的PDF卡片,,,
麻烦知道的老师告诉一下,谢谢!!
急!!,我只有WC的PDF卡片给您顺便坐沙发休息下!,都不错了 `!!,急!!
我只有WC的PDF卡片给您顺便坐沙发休息下
2015年10月09日发布人:small2011
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[color=Black][size=2]
大家看看我的2-DE图有什么问题,应怎样改进实验![/size][/color],[size=2][color=Sienna]没有实验条件,怎么改进?[/color][/size
2013年12月23日发布人:bhka
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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[size=2][color=Black][b]
养的HEPG2细胞做MTT实验 所用药物是我们科室自己的药 别人的文献在μmmol/l浓度梯度下做出来阳性结果 随着时间和浓度抑制率是增加的 而我做了几次 结果都是波动的 不管是
2012年04月09日发布人:Ao7
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2][color=Black][b]
直接从进水口加入就可以了吗??有没人加过,没水的话是不是导致温度不稳定呢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
水套式培养箱当然要加水,否则
2012年11月02日发布人:qianqin1977
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][/color][/font][/size],[size=2]楼主这个问题很有意义,也是讨论了很多次的问题~~
就楼主的问题,请问楼主是如何确定破坏出了杂质,且没有紫外吸收呢?破坏的力度多大?没有吸收的杂质占多少?把问题说清楚,以便大家
2011年11月21日发布人:131415