-
随着半导体制程的缩小,半导体行业无机杂质元素检出限量低至ppt级,对ICP-MS的产品性能(检出限、长期稳定性、长期可靠性等)要求极为苛刻,可在传统行业成熟使用的ICP-MS较难应用于半导体行业,市场被国外产品长期垄断。莱伯泰科LabMS
-
制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸
-
Kit也极为智能, 99%以上的未甲基化胞嘧啶都能转化。至于处理和纯化后的DNA回收率,一般在50%以上。修饰后的DNA可用于下游的甲基特异性PCR、焦磷酸测序和甲基化芯片。试剂盒中包含了转化所需的所有试剂。50次反应的价格为2,577.51元
-
5月12日,“启新章 聚未来”莱伯泰科天津研发生产基地正式投产庆典在天津市宝坻区京津中关村科技城隆重举行。天津宝坻政府、京津中关村科技城以及天津京津中关村科技城相关领导、莱伯泰科海内外合作伙伴、大客户代表、行业媒体代表以及天津公司员工
-
药物中叠氮类遗传毒性杂质4’-(叠氮甲基)-[1,1’-联苯]-2-氰基(AZBC)、5-[(4’-(叠氮甲基)[1,1’-联苯]-2-基] -2H-四氮唑MB-X和5-[4’[(5-(叠氮甲基)-2-丁基-4氯-1H-咪唑-1-基)甲基
-
、旋转蒸发仪四款产品以及完整的样品前处理解决方案。会议休息阶段,与会学员纷纷来到莱伯泰科展台询问相关产品技术和前处理解决方案,我司产品经理积极为大家解答。在与各位学员的交流过程中,很多学员对我们的产品、技术提出了中肯的改进建议及方案,产品经理也
2021-06-18
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
-
规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
-
品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置100ml(1mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(9→1000
-
规定,中国药典主要采用本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在
-
近日,由沃特世公司组织的生物制药分析技术研讨会在苏州成功举办。沃特世联合苏州艾博生物科技有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司等多家生物医药龙头企业,围绕生物制药研发、生产和质量控制的前沿动向及最新成果展开分享交流,共话产业创新,赋能苏州
2022-01-04
来源: 沃特世科技(上海)有限公司