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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 污染物 ta 乳胶手套 甲醇
[/font][/color][/size]
实验室里今后每月要开展气相色谱监测,测水样中的
2014年09月21日发布人:changlhsyo
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[size=2]气相色谱基线毛刺可能是什么原因?[/size],[size=2]电压不稳容易出现这种情况[/size],[size=2]有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理[/size],[size=2]基线的突变称之为噪声,噪声
2016年02月25日发布人:1472583690
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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因为我们的氮气供应商的问题,昨天我还在做实验,气体供应商的人跑过来说需要把钢瓶拿走去做检修,随即把我们气相室的氮气钢瓶给抱走了,而那时候我的色谱柱温度还没降温完成,还有大约100度,他把钢瓶一卸走,我只看着仪器柱前压、分流压力、尾吹压力表
2011年09月13日发布人:yueya9113
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气相色谱自动进样用的那种小进样瓶一般都怎么清洗
以前用的是安捷伦原厂的瓶,用丙酮泡标签就掉了,就算是用水加洗涤泡也比较容易搓掉。
现在新买一批国产的,瓶上有一块白,再贴标签丙酮泡不掉了,水更加没办法。
一会要试一下在那块白上写字
2010年06月27日发布人:q_r_epcnge
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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?用了三年的岛津的仪器了,还不知道下面有平板,汗!
起到什么作用呢?,用丙酮或甲醇洗洗就可以了,岛津的GC可能没有分流平板。,用丙酮或甲醇清洗,浸泡,用软毛刷刷,超声。,我用的也是安捷伦的气相,工程师说最好不要超声,害怕金镀层会受到破坏。我一般都使用色谱纯试剂多洗几次。,如果是镀金的就不要超声了,就手动好好清洗吧
还有一问:分
2010年12月24日发布人:绿茵ssein