-
.原理铁屑溶于稀硫酸生成硫酸铁。硫酸铁与硫酸铵作用生成溶解度较小的硫酸亚铁铵。Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 ↑FeSO4 +(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO4·6H2O硫酸铵/硫酸亚铁/硫酸亚铁铵
-
硫酸亚铁铵的制备注意事项如下:铁屑要洗净去油污亚铁盐在空气中易氧化。析出棕黄色的碱式硫酸铁(或氢氧化铁)沉淀。若往硫酸亚铁溶液中加入与FeSO4相等的物质的量的硫酸铵,则生成复盐硫酸亚铁铵。硫酸亚铁铵比较稳定,它的六水合物(NH4
-
2步中的蒸发皿中,缓慢加热,蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜,冷却,得到硫酸亚铁铵晶体。5,晶体的过滤、洗涤、干燥、称量。冷却后的混合液用漏斗进行过滤,用无水乙醇洗涤,除去表面的杂质和水分。观察生成的晶体的颜色和状态。待干燥后称量晶体的质量m3,并保存产物。
-
1-4号样品胶孔杂质严重Q6、DNA样品中存在RNA污染,会影响建库吗?如果样品中存在RNA污染,建议老师做RNA降解的处理。一方面,这会影响实际DNA的浓度;另一方面,可能会有部分RNA被连上接头并最终测序。这样会导致下机数据不理想或在
-
编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
-
取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氢氧化钠溶10ml与三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液0ml,振摇,静置使分层,水层用三氯甲烷提取3次,每次0ml,弃去三氯甲烷层,水层
-
“氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯是近些年国内外备受关注的食品加工过程中产生的污染物,3-MCPD可损害肾脏和生殖系统等,国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将
-
厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
-
类别同罗库溴铵。规格(1)2.5ml:25mg(2)5ml:50mg贮藏遮光,在2~8℃保存。
-
1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量