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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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%出现在麻醉诱导期,50%~70%由神经肌肉阻断剂所致,以琥珀酰胆碱和罗库溴铵最常见,米库氯铵和顺式阿曲库铵最少,顺式阿曲库铵过敏的发病率为1/1388。较之成人,儿童肌松药过敏发生率仅1/81275。顺式阿曲库铵几无组胺释放作用,然而自临床
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阿托品溶液;泮库溴铵溶液;氯化琥珀胆碱溶液;甲基硫酸新斯的明溶液仪器、耗材 注射器实验步骤 1. 取家兔2只,标号,称重,观察家兔体位. 呼吸. 颈部及四肢肌张力等情况,然后分别肌肉注射阿托品溶液0.5 mL/只,等10 min左右
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一、仪器、试药准备及试液的配制1、仪器的准备干燥试管、电子或分析天平(感量0.1mg)、纳氏比色管、水浴锅、高温炉。2、试药的准备稀硝酸、硝酸银、稀盐酸、氯化钡、硫酸钾、硫氰酸铵、硫酸铁铵、硫代乙酰胺、醋酸铵、硝酸铅。3、试液的配制(1
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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1UniProt简介目前较常用的蛋白组数据库是UniProt和NCBI这2个公共库,其中UniProt整合了Swiss-Prot、 TrEMBL 和 PIR-PSD 三个数据库,主要优势在于添加了蛋白功能注释信息。具有更新速度快、与其
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有效。药物中所含杂质的最大容许量称为杂质限量。通常用百分含量或百万分含量表示。药物中的杂质检查,通常不要求测定其准确含量,而只检查杂质的量是否超过限量,这种杂质检查的方法称为杂质的限量检查。药物中杂质的限量检查方法有以下三种。1.对照法系指取
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溶液取杂质Ⅰ对照品与西吡氯铵各适量置同一量瓶中,加甲醇溶解并稀释制成每1m中分别含5g与1mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相
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基因(CRISPR associated,Cas)。目前已经发现了Cas1-Cas10等多种类型的Cas基因。Cas基因与CRISPR序列共同进化,形成了在细菌中高度保守的CRISPR/Cas系统。那么,CRISPR序列是如何与Cas蛋白