-
我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
-
XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18
mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好
2011年11月01日发布人:分子式
-
发射光谱法测定汽油中的氯和硅编制说明201506090443.pdf
附件1+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅-征求意见稿201506090443.pdf,愁的是什么,欢喜的是什么?,有什么问题吗,为何无语?,试问国内外,有哪几家的
2016年03月24日发布人:ay123
-
我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
-
有点油腻腻的,看到培养瓶的底部有这样的感觉,背景上的杂质不会动,没有浑浊。
下面的细胞是开始死了的,养着养着就这样了,一般是2天换一次培养液,使用的是1640+10%的新生牛血清+双抗(青霉素+链霉素),也使用过胎牛血清,情况也差不多 [/color][/size],[size=2][color=Black]
ATC
2012年04月29日发布人:daod
-
。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
-
请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
-
[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
-
我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk