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筛选及代谢通路富集,R语言作为重点方向。为各位老师和科研工作者提供更多的文章思路选择和探索。作为一直在科研路上的鹿明生物也将在代谢组学的研究中更加精进和深入。 一、培训班风采 Day1 9.26 9月26号微风轻拂、秋高气爽、清晨
2020-04-19
来源: 上海鹿明生物科技有限公司
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”主题,汇聚了国内外知名专家,深度探讨肠道微生态、粪菌移植、消化道肿瘤、感染与免疫、营养学、肠-脑轴、新技术等前沿科学问题。麦特绘谱携独家技术重磅亮相肠道大会1. Q300全定量代谢芯片试剂盒:一次绝对定量检测300+小分子代谢物;2.
2021-06-01
来源: 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
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经济的快速发展给我们提出的所供气体越来越高的要求,产品的质量控制、杂质组分、含量的要求也越来越多、越来越低,这就要求我们的分析仪器检测能力、灵敏度也要越来越高;可是我们传统的分析仪器TCD、FID等检测器灵敏度很难达到检测10-6~10-9
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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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患者病例患者,女性,23岁。患者于2014年6月26日至我院就诊,诊断为骨髓增生异常综合征,行地两他滨29mgdl-5单药化疗4次,2015年1月13日患者拟行骨髓移植术入院,于2015年1月24日行造血干细胞全相合移植术,术后予吗替麦考
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。DW-MF30型细菌麦氏浊度仪采用麦氏浊度标准溶液进行标定,直接显示麦氏单位浊度值,可用于测定待鉴菌悬液中细菌浓度,制备标准麦氏浊度的菌悬液,为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。产品优势1操作简单:可直接显示麦氏单位浊度值,测量时间≤1秒
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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司琼8mg,之后间隔2~4h再缓慢静注8mg,共2次。上述两种情况,为避免治疗后24h出现恶心呕吐,均应持续让患者用药,每次8mg,每天2次,连用5天。
3.静脉滴注:
(1)治疗由化疗和放疗引起的严重呕吐:将昂丹司琼加入50
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于地奥司明mg),加二甲基亚砜10ml,振摇,滤过,取滤液2ml,照地奥司明项下的鉴别(1)试验,显相同反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
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会议回顾5月20-22日,为期三天的“CHINAGUT 2023肠道大会”圆满收官。本次大会聚焦16大主题,设立35个学术会场,邀请325位海内外专家学者,分享354场学术报告。奉上了一场高水准、高影响力的产学研交流盛会。01麦特绘谱