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畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2015年10月15日发布人:mico_11
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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各位高手:
我在跑一个小分子蛋白,大约9KD,听说在SDS胶中加甘油会使分辨率提高,我不知道怎样加,分离胶和浓缩胶都加吗?加多少?需要注意什么??
谢谢大家了
2014年06月04日发布人:remonte
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加,定容后上机前,反应至少半小时,有还原作用,也有一定的屏蔽干扰元素的左作用,我试验过,1+9硝酸的汞荧光值是280左右,加入硫脲后测的荧光值还是280左右,然后我又在汞加标样中加入硫脲与不加硫脲分别上机检测,结果一致,因此硫脲对
2016年03月11日发布人:jiushi
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台盼兰染色使用的浓度有人用0.2%,也有人用0.4%,根据我的经验,0.2%和0.4%均可.但要注意的是配制时要用1*PBS或生理盐水.还要过滤.过滤时可能会在滤纸上留下很多,所以在配制时不要
2012年09月08日发布人:小螺号
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala