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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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四个月前换上一只全新的安捷伦自动进样器进样针,进样已经700多次了。
由于主要分析苯系物(活性炭管吸附—二硫化碳解析)
现在进样针里面积累了太多的活性炭,黑黢黢的。
有活性炭的沉积我害怕进样量不准确;还使得推拉杆和玻璃壁
2011年09月22日发布人:dxkuii
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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[size=2]导致喷针堵塞一般都有哪些原因?
用了一年,堵了三根喷针,平时做样品自认为已经很注意了,过滤膜,离心什么的都做,真心有点儿害怕了。请大家帮忙解惑,谢谢[/size],[size=2]液质的喷针?[/size],[size
2016年03月22日发布人:TNT
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我的岛津液相色谱进了空针会损坏仪器吗,会对以后的测量有影响吗?,不会 顶多就是进点空气,没事 多冲会柱子就行了,没有问题,空气被流动相冲走的,如果走空时间太久的话可能柱子会损伤 会出现鬼峰,进空针,会把空气带进柱子里,不过这点空气不足以
2012年07月05日发布人:heyugudu
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我们新买的的毛细管柱,我看书上说新柱在安装前要预先进行烘烤,方可接到检测器上,可我们以前安装柱子的时候都是先安装好后在进行老化,我看仪器说明书上说,新柱在出厂前,厂家都按照测试报告所列出的测试温度进行了活化处理,安装以后再按色谱柱所规定的
2011年11月07日发布人:iwfi325iwc
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毛细管柱是否可以取代填充柱,成为气相唯一的柱子?大家说说自己的看法。,至少现在还不行,毛细管的负载量小,现有的固定液还不全!,毛细管柱的分离效率确实比填充柱好,但填充柱仍有其优点,例如成本低,易填装,分离带水的样品等方面。随着毛细管柱技术
2010年08月06日发布人:header
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最近半个月安捷伦7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样针的推杆连续被打弯了2个,心疼啊……请问是什么原因?两次进样针的针尖都
2011年08月05日发布人:fjdlgldg