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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对
2014年10月10日发布人:熊猫
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[size=2]相关检测项目:
北京普析气相色谱
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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把纯水再烧开了测,应该重测氨氮,严格按标准方法制无氨水,清洗所有器皿。蒸馏中有些有机物可能会造成干扰,可以在pH小于1条件下煮沸除去。
你不会根本就没蒸馏吧?,对,应该是你的无氨氮测得偏高了,你测的是废水吧,有可能是你总氮的消解时间不够
2015年09月06日发布人:nsdm
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[size=2]求助:
走单标时候,TIC只出现一个峰。
但是走混标时候,这个物质在5min和10min左右各有一个峰,请问是咋回事啊?[/size],[size=2]看你说的情况,你的标准品应该是异丙威吧?如果是的话,异丙威有两个峰
2014年11月19日发布人:ffaa
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
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想找 《水中 有机氯农药的测定 气相色谱法 》的具体操作方法!不知道你们有没有,是这个吗?,恩 在一个就是 林丹 环氧七氯的有木有啊,我们认证的就是这个方法,林丹就是丙体六六六。,搜噶 谢谢啦,参照水和废水 书上的水质 半挥发性有机物测定 气相质谱法
2015年01月29日发布人:小熊猫