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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-18 00:24 编辑 [/i]],先看看,谢谢,应该会用!!!,这个不错哈。,谢谢楼主分享 应该很有用,谢谢啊。,谢谢楼主分享 应该很有用,是刑老的有机
2010年07月20日发布人:aasle
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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极性柱子上面出峰次序是不一样的。[/size],[size=2]如果是c9-c33正构烃的话,顺序也应该一样[/size],[size=2]做过农药混标的试验,用-1、-1701柱做同样的混标,顺序是不一样
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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的稀释一定倍数就能进样吧?请大家赐教,请大家多多赐教~~,如果你的ICPMS配有如下部件,可实现有机物直接进样
(1) 有机介质的多元素混标(例如 Conostan),采用标准加入法测试。
例如:把一份丙酮分为六等份
2016年04月13日发布人:iop
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、有机磷农药、有机氯农药、多氯联苯、挥发性有机物的考核。
本想参加原创的,但文笔有限,只能写些心得体会与大家分享:
1、必须有国内的标液或标样。做考核样时,最好有新的标液或标样,而且必须是国产的。去年做五氯酚时,用
2015年07月26日发布人:红旗渠
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123