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有没有在培养这个细胞,如果方便的话,请帮个忙!
万分感激![/color][/size],[size=2][color=Black]
8。2的PH 对大多数细胞而言肯定是高了,但有些特殊的细胞系可能需要较高的PH。这要根据你培养的细胞特性而定。一般的细胞培养基PH调在7
2012年07月30日发布人:huifeng0516
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Bowman-birk型抑制剂分子量较小(8-12kD),在单子叶植物中多为单头抑制剂,在双子叶植物的多为双头抑制剂。大豆胰蛋白酶抑制剂的确可以分为Kunitz型和Bowman-birk型两类,其中后者可同时抑制弹性蛋白酶和
2013年07月03日发布人:wiwi
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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有木有做大豆蛋白凝胶的凝胶的同志啊,我从网上买的大豆分离蛋白,配制成15%,蛋白溶液,加热后无法形成凝胶,想请问下怎样制备大豆蛋白凝胶啊,按理说蛋白凝胶不难制作的吧?是不是加热时间不够或者温度不够呢(一般90度左右,20分钟以上)?还有
2023年08月10日发布人:大球球
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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请教有经验的网友们,我利用重组后的腺病毒感染原代培养的小脑颗粒神经元,转染率在5%左右,但是发现凡是转染进去GFP的神经元全部死亡,(而转进GFP的杂质细胞-如胶质细胞状态良好
2012年05月24日发布人:kulee
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有双抗什么时间加呢?是不是过滤
2015年07月10日发布人:popo520
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one