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一条标准曲线,然后将样品的得到的峰面积和内标峰面积的比值带入方程计算可以得到。
3.三重四级杆串联质谱就可以,至于型号就得看你需要达到的灵敏度如何啦。
针对每个问题,都做了回答。如有问题,继续跟帖讨论。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-1-8 11:05 编辑 [/i]],氨基
2010年03月09日发布人:cancernotebook
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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求助,我们实验室不以有机合成为主,所以不能过柱子,但我急需合成8-羟基喹啉-7-醛,用8-羟基喹啉为原料。怎么能步骤简单,纯度也好点呢?,直接找公司定制吧,自己做过柱子纯化下也没什么不可以吧,只要拿到样品就好了。,基本上全是中国人。,推荐
2014年02月24日发布人:ass
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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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等等,看看你的化合物的能不能耐酸,选择一种方法就可以了呀,或者用Bn之后,氢化还原可以呀,可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。,做酰氯不用保护,这种反应我做了很多很多,生成酰氯时会释放出HCl,氨基会优先和HCl成盐,同意8楼,用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应,胺基用不着保护。,酰氯化氨基不
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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关于氨基的保护,有点捉急啊......求解救
原料上面有个仲胺基和一个羧基,需要将羧基制成酰氯进行下一步的酯化反应,所以要把仲胺基保护起来(生成的酰氯会和仲胺基反应)
问题在于最终生成的产物是个酯,这就需要仲胺基脱保护的条件既不能
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗