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请做过或者正在做摇瓶培养细胞的大虾们来谈谈经验啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主也可以先谈点成功的检验或失败的
2012年09月15日发布人:cocacola
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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请教各位,我的细胞破碎后蛋白含量较低,而且盐浓度估计也很高。做了一次双向没有点(考染),我的样品量又很少,不知道用什么方法可以除盐和浓缩,请高手指点,不胜感激!
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2012年12月03日发布人:鸽子不哭
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请问大家做试验用的样品瓶都是怎么处理的?新的或旧的,玻璃的或者塑料的?,用得着那么浓的酸吗?? 我们都是用10%的,浓度太大怕万一溅到出事故。,用1:1的硝酸浸泡8小时,取出后用纯水洗净。,你是说自动进样器的瓶子?玻璃的扔了,塑料的是电泳
2009年08月04日发布人:雀巢咖啡
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口,六通阀可以安装在分流不分流进样口上?(按她说的分流不分流就是一个进样口),也可以安装在填充柱进样口上?而且拆卸很方便?
请大家多多指教,不胜感激。,分流/不分流是一个进样口.六通阀是为了阀进样,可以进气体样品的1,分流/不分流进样可以是分开的:不分流作为一个进样口,可分流或必须分流作为另一个进样口。
也可以是不
2011年04月03日发布人:popshengu
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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我们用的是安捷伦的7890AGC-5975CMSD,进段时间老是降温换了衬管以后,GC显示屏上显示前进样口及温度都显示"关",回不去,有没有人知道是什么回事呀?,在换衬管时,由于漏气,不能保证柱压,这时EPC和进样口(加热/温度)会关
2009年08月26日发布人:black_berry
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan