-
[size=2]
最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
-
[size=2]糖的标品使用我的实验条件可以在GCMS上检测出来,但是,样品用同样的条件怎么就检测不出来呢?样品中应该含糖,是糖没有衍生化吗[/size],[size=2]糖不衍生能做GCMS吗[/size],[size=2]糖一般要用HPLC来做吧[/size],[size=2]请问是那种糖?什么
2015年03月24日发布人:蒜泥面条
-
[size=14px]2000 年,发明熔融石英GC 毛细管柱的公司— 安捷伦科技公司与第一个用交联硅氧烷聚
合物制造GC 固定相的制造商— J&W Scientific 合并。
现在,因为他们的合作,您可以找到属于安捷伦名下
2016年03月03日发布人:aasle
-
[size=3][color=Black][b]
我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
-
[size=2]
最近的细胞中总是出现黑色小颗粒,开始时只在细胞质里面有,后来瓶底也铺着像一层细沙样的颗粒。应该不是细菌污染,因为培养液很清澈,呈橘黄色。各位有没有遇到过这种情况,能否指点一下。传几张图片。
这是刚复苏
2012年01月17日发布人:moonlight45
-
2010-8-18 16:15 编辑 [/i]],用峰面积归一化法计算它们的含量,建议考虑校正因子!,就是各个峰面积所占的比例,例如A物质的峰面积占整个面积的20%,A物质的含量即为20%,朋友,这个可以找一本色谱基础的书看看,面积归一,就是把
2010年08月21日发布人:55翟
-
,都有可能是黑色的。[/size],[size=2]就是灰黑色吧,稍微有些发绿。
[/size],[size=2]我做的镍基催化剂100度干燥一天都是黑色的[/size],[size=2]这很正常啊,你还原后就可以了[/size
2015年12月14日发布人:逍遥燕子
-
[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
-
大家都说W灯丝做高倍率的扫描,很难。像我们用的日本电子的,他说能做到30W倍,结果10W已经很不得了了。我们看纤维膜表面结构,可以说不要想看不到纳米级的了。我们用低真空电镀后,一般在10kv,WD10~12,束距25~30。看到2W还可
2009年11月04日发布人:蓝天
-
利的繁殖环境。
丹麦技术大学的生物医学人员研究发现,一种可以导致食物中毒的病菌——李氏杆菌喜欢在无氧环境中生存。而真空包装食品与氧气隔离,在这种无氧环境下,李氏杆菌会比正常情况下高出100多倍,从而导致食物中毒。与
2011年05月05日发布人:悠冉