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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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suzuki偶联反应,小弟做实验用DMF做溶剂,添加10%左右的水,80度左右反应4—5小时,液面周围的瓶壁上很多黑色物质生成;如果不加水,周围黑色物质基本没有,但是反应很慢,在此和各位大侠交流下,我们一般都是有机溶剂和水4:1的,产生
2013年06月21日发布人:apple_danny
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物细胞
2015年07月09日发布人:ukonptp
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[size=2][b]
请教各位: degasser h/w fault(3)是什么故障啊?
[/b][/size],[size=2]脱气机压力过高,漏液可能性比较大[/size],[size=2]先重启一下电源,试一下,还是不行的话
2014年11月21日发布人:gmt
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用的是BL21,OD 0.7时加IPTG后28度表达9小时,离心收集菌体(100ml菌液)。超声波400W,超3秒停8秒,重复90次,14000g离心20min,发现沉淀里
2014年03月03日发布人:cbou876
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问使用哪些仪器可以直观测得W/O微乳液粒径大小?我听说过激光粒度仪,环境扫描仪(不知是否可以),还有什么别的方法吗?,ESI,库尔特乳粒测定仪--贝克曼,我是是做水性轧制油的,就用这个来检测粒径的大小。
仪器介绍
2015年03月30日发布人:双子座
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61