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小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp
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[b]一、基本概念及原理[/b]
[b]1. [/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=9036&extra=page%3D1][b]红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题[/b
2012年05月26日发布人:tussah
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755
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实验才进行了几个月,发现本来养好了的细胞又开始不好了,我养的是THP-1悬浮细胞,以前是隔三天就吸出3分之1的液体,换上同样量的培养基(培养基和血清已混合),三天就可以 传代了,可是
2023年12月22日发布人:wu11998866
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我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
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请问,“硫酸(1+8)”是什么意思?O(∩_∩)O谢谢!,硫酸1 水8 1+8为比例,硫酸(1+8)是容量比浓度。容量比浓度是指液体试剂相互混合或用溶剂(大多为水)稀释时的标示方法。例如:你所需要的硫酸(1+8),就是配置90ML的硫酸溶液,其中硫酸10毫升,80毫升的水,总体积为:90ML。
不知道这样说你是否明白?
2009年04月25日发布人:生活eesf
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年09月12日发布人:dhpbj
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/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],我的产物图谱(DMSO),8PPM左右有一单峰,怀疑是未除尽得NHS,也有可能是产物中的酰亚胺,可是标准谱图里OH确实没有交换掉,可能由于这个OH不易被交换。
如果NHS是
2010年12月16日发布人:考研吧
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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我把8M尿素溶解后的蛋白瞬时离心,分别取上清和余下的沉淀(重新加点尿素,好吸取40ul)跑PAGE,但是好像后者要多点。由于我蛋白的表达量很小(1L菌才收到0.75mg),超滤后这些沉淀也会被离心去掉,这个沉淀头的蛋白我是不想损失掉啊(也
2014年01月25日发布人:bananapeople