-
[size=2][color=Black]
安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?
[/color][/size],[size=2][color=Black]你用什么做流动相啊?[/color
2014年07月30日发布人:xuuuu
-
[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
-
/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],我的产物图谱(DMSO),8PPM左右有一单峰,怀疑是未除尽得NHS,也有可能是产物中的酰亚胺,可是标准谱图里OH确实没有交换掉,可能由于这个OH不易被交换。
如果NHS是
2010年12月16日发布人:考研吧
-
[size=2]
我想请教一个问题:我是培养293细胞的,做的是293无血清培养基设计.这几天遇到一个问题,我在做转瓶的时候,刚刚接入细胞的时候我的细胞还是分散的好好的,放到培养箱一会时间就全部结在一起了,就像棉花的样子,试了好多次都是
2014年11月04日发布人:ztonyc
-
[size=2][b]
pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
-
[size=2]
如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
-
大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
-
本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
请教一下,我的蛋白是108kda,用包涵体洗涤液(10mM PBS)洗涤一两次后(沉淀颜色偏深褐色),用8M尿素溶解,即使我加了足够的量,总感觉溶解不完全,然后
2014年01月25日发布人:bananapeople
-
[size=2][color=Black][b]
对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111