-
本人正在做水中的VFA含量的测定,但查遍了资料都说能直接进水相,但是进水相不是会使固定相流失吗? 这又怎么解释? 请各位大侠赐教。还有 如果有预处理方法的话也可以告诉我 谢谢!,有的柱子是可以进水样的,比如传说中的“酒精专用柱”,我没用过
2011年07月14日发布人:qiuyf-2007
-
。
个人观点 仅供参考,由于甲醇的挥发性高,可以用气相色谱法检测,配以顶空进样装置,可以很准确地检测水中的甲醇。,如果是检测总有机物量,可以采用TOC分析方式。,样品中水含量比较高,不能对水的含量进行定量,而且样品中含有不确定的高沸点醇类和酯类
2013年05月13日发布人:小书虫
-
如果想用气质联用检测饮料里的挥发性物质,提取方法已经建立了,为了发外文文章,最好选国际上都知道的,应该选什么饮料呢,哪些饮料里有挥发性成分,大家给点建议吧!,是不是用顶空进样器呢?建议可乐类的碳酸饮料吧!,可口可乐or百事可乐
做好
2011年09月20日发布人:xiaoweiwe121
-
水分??? 挥发性的溶液用固定液体池测会比较好吧,谢谢回复 是的 为了可以压片 因为我们没有固定液体池 只有溴化钾窗片 但是对于挥发性溶液如果用溴化钾窗片的话 就要有通风设备 我们也没有 所以就想着这个是否可以检测了,可以跟标准物滴到溴化钾片子上看峰是不是一样。,标准
2011年07月10日发布人:考研吧
-
测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
-
安捷伦7890,ECD检测器测定挥发性卤代烃,为什么线性这么差,做了10个点,0.01 0.02 0.03~0.1做出来基本不成线性,峰出的基本上都对,顶空进样,10ml顶空瓶每个加3.5g氯化钠,谁能给我讲讲呢,谁做过类似的ECD检测器
2011年06月11日发布人:kong0908
-
,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
-
1.怎么把下图三个峰分开?
2.HPLC 能不能直接测有机物的盐,直接测有机物和该物质的盐出峰情况一样吗?我该怎么测盐啊?谢谢!
[attach]11291[/attach],你的目标物不怎么保留呀,色谱条件不合适!,你用的什么
2012年03月24日发布人:miglee
-
[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url]GC-2010中,选择三氧化二铝作为固定相,分析有机物时采用什么样的方法能缩短试样的保留时间?,增加
2011年08月25日发布人:gretayuan
-
1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6