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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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或氟硅酸钾容量法,如果是过程监控则可用X荧光法或其他。,用光度法!能测量Si的范围是多少?,"亚铁还原—硅钼兰光度法“的适用范围:Si:0.05%~3.5%.,具体方法是怎么样的呀,比重法较快,适合于硅铁中硅测定的方法是氟硅酸钾容量法或
2014年09月01日发布人:龙泉
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听说ICP-MS对有机物很敏感?拿到一份不可靠的检测报告,scan范围3-200au,样品用3%的稀硝酸稀释一万倍。。。还说是食品标准,没有一句 话可靠。然后测试结果扫描到的是Na23, Mg24 Al27 K39 Ca43
2015年09月03日发布人:风往尘香
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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用丙酮萃取水中的有机物,然后蒸馏,用GC-MS进行分析,要求分析样品不能含有水分,如何去除所得蒸馏溶剂中的水分,谢谢大家!,楼主萃取什么?为什么要用丙酮萃取?
可以用硫酸钠或者分子筛干燥,丙酮和水互溶,不能分离。
要用乙醚作萃取溶剂
2013年04月29日发布人:=心晴=
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,将其测定结果扣除样品的测定值,以计算回收率。
加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时,所得结果既可以反映测试结果的准确度,也可以判断其精密度。
在实际测定过程中,有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样
2015年03月19日发布人:ass
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原理又是什么?谢谢。[/size],[size=2]光催化的理想状态时将产物彻底变成水和二氧化碳。以降解RhB为例,RhB的出峰位置是(522 nm), 一般可见光降解中,中间产物分别为N, N, N’ _ 三乙基罗丹明(TER, 539
2015年10月29日发布人:mercedes
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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我在做一种有机物的降解实验,初始浓度mg/l的级别,我要气质联用测试中间产物。
我不同时间取样的话一共取得10ml, 我做3组的话就是30ml(可以混合或者单独测试?)
我取样需要二氯甲烷萃取并硫酸钠干燥(3个10ml、或者1个
2010年08月27日发布人:考研吧