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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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归一只是峰面积的比值,跟质量或者物质的量没有正比关系。
你要精确定量,要不用校正面积归一法,要不用传统的内标外标法,甲醇和甲苯的响应值不同,就出现你所说的情况,你若想知道准确含量,需要用内标法,就是先配置已知浓度的甲醇、甲苯和内标物(可以
2011年04月29日发布人:玲珑
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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生产废水用叔胺类萃取剂,络合萃效果很好,国内测酚类普遍都用国标,也就是楼上说的4-氨基替比林光度法,酚的种类是已知的,且成分不是很复杂,可以考虑液相色谱或者气相色谱,挥发酚做盲样是不需要蒸馏的,一般水样均需蒸馏。
做盲样也蒸馏的话,有结果偏低
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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,FID检测器,标气中甲醇50ppm)呈分裂状,像两个分不开的峰,实质上所进的是标准气体,其中只有一个组份:甲醇,想请问哪位高手怎么解决?,柱流速有些大了,调至1ml/min看看,柱流量有点大一般很少有超过2ml的,请问有无分流?进多少体积的
2011年09月07日发布人:shuimu0801
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[size=2]岛津气相色谱2014c开机加载方法后,柱温不能停留在设定温度,而是一直向上升,而且升的很快降补下来,显示错误E1037柱箱温度控制异常,求问是什么地方出了问题,谢谢[/size],[size=2]应该是硬件问题,需要报修
2015年06月25日发布人:冷太阳
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗