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养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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管试试吧。,请问是怎样用1000ppm标液配置2PPM 5PPM 10PPM标液的?用什么方法?仪器的重复性如何?,建议先检查仪器的稳定性和标液是否混匀。测试前你要上下多次或者超声。,你配制标液时用来移取标准储备液的工具是什么?从
2011年09月02日发布人:duxin_30
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首先介绍一下背景:
我做的是人群,分为暴露人群和对照人群,然后采集其外周血取淋巴细胞测相关基因的表达。
RT-qPCR得到的结果包括Ct,ΔCt。由于暴露人群和对照人群只是大体的分组,并未进行一一配对,所以无法得到
2015年07月01日发布人:PCR
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小块,放入三口瓶中(三口瓶已经接了回流冷凝管,且加入适量的甲苯),供热回流数小时,观察钠块起泡发灰,再不变化后,采用蒸馏方法将甲苯蒸出即得无水甲苯。最好配无水无氧装置。,为什么不直接买 seal bottle 的 anhydrous Toluene?
也不是很贵
2014年05月11日发布人:adg
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我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。
要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。
问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围?
2
2011年11月24日发布人:饮食男女
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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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问一下这里的人们 有没有养这个细胞的?
从上海那面买的细胞传几代就状态不太好,大家都用什么条件养呢?怎么消化呢?
上海细胞库就是用1640+10%fbs
但以前听人说过 要加
2012年04月20日发布人:junjie05