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想找 《水中 有机氯农药的测定 气相色谱法 》的具体操作方法!不知道你们有没有,是这个吗?,恩 在一个就是 林丹 环氧七氯的有木有啊,我们认证的就是这个方法,林丹就是丙体六六六。,搜噶 谢谢啦,参照水和废水 书上的水质 半挥发性有机物测定 气相质谱法
2015年01月29日发布人:小熊猫
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参观者的目的,如果只是最基本的那种,就说下这个是气相色谱,用于检测哪哪哪几个检测项目。是分离分析的检测设备,主要用于低分子量、低沸点的化合物分析
如果稍微想了解多一点的,可以简单说下哪几个部分组成,进样系统,柱子分离的系统,检测系统[/size],[size=2]主要用于蔬菜中农药残留,多检测有机磷与有机氯及
2015年03月28日发布人:DONT
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain
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谁了解农药检测的方法啊, 能给点指导意见吗,如前处理 除干扰成分等
愿意和朋友交流 长期有效,农药的处理按标准做就可以,不复杂,我的博客上有相关资料!,这个测定应该是GC方面较多吧?,楼主说的太笼统了。不太好回的
2010年01月09日发布人:chengjia6
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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[size=2]【讨论】气相色谱仪的8种检测器---你用的是哪种?
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100627/2634459[/url]
这个帖子你还有印象吗,帖子调查总共大约有
2015年03月09日发布人:veiwu
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因为我们的氮气供应商的问题,昨天我还在做实验,气体供应商的人跑过来说需要把钢瓶拿走去做检修,随即把我们气相室的氮气钢瓶给抱走了,而那时候我的色谱柱温度还没降温完成,还有大约100度,他把钢瓶一卸走,我只看着仪器柱前压、分流压力、尾吹压力表
2011年09月13日发布人:yueya9113
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请教各位:
我将丙酮和丁酮混标分别注入FFAP、TVOC、,均能得到较好的分离条件,但做职业卫生样品时发现FFAP柱子在丙酮或丁酮出峰时间出的峰很大,有的时候甚至能超标,但同一个样品用TVOC柱子不会有这种情况
2011年08月27日发布人:entd_jps
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen