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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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处理,用硝酸先消解样品。,直接用王水消解就是,还是按照国标或者行标的方法处理样品吧。
也可以用干灰化法。,不清楚您的这个样品,有机的或许可以先硝化,湿法和干法都可以做,干法会好一点,有机物的基本都通用的,王水一般适用于金属类样品,马氟炉
2011年01月03日发布人:shadow809
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标准做的吗?: GB 5530
一般试纸测出的酸值,假如用台式PH计测的话:纸测PH是6.0的话,用仪器校准后测定值是8.0 。
我试过好多次啦,你可以比较测试。,做实验是做一个项目是一个项目,不同的材料测定方法有偏差。
植物油脂是有机物,还是大分子有机物,不像乙醇那样是小分子。测定判
2013年04月29日发布人:双_视野
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] 在[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析的具体操作中,对于固体样品,常用的制样方法有以下四种:[/b][/size
2012年04月22日发布人:zxlyid
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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空白对照中DPPH的浓度为0.1mM较好。我是用0.2mM的DPPH溶液和待测样品同体积混合。针对你的问题:1 出现絮状物应该是溶解问题:可能你的糖提取液跟DPPH溶液不能混溶,也可能反应产物不能很好溶解,还可能。。。;2 浓度为0.1mM的DPPH无水乙醇溶液在517nm下吸光度由于仪器、参比等客观条件也可能会大于1,我实
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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[size=14px]这里有食品质量国家标准GB 5009-2003全套下载,希望对大家有用!
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[hide][/size][size=14px]这里有食品质量国家标准GB
2014年08月04日发布人:jioe5
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大家好,求助各位大神,有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊?谢谢,PE,默克等有很多多元素混标,可以看看你要哪些元素,查下货号买就行了。,国家有色金属研究院,默克尔太贵,是哪23个?,钢研就有,也是很权威的机构,不知楼主需要什么元素
2016年03月18日发布人:momom
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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器。[/size],[size=2]Tenax管采样,二次热脱附进样 GCMS[/size],[size=2]环境的标准不一定适用,楼主看一下你们产品的标准有没有推荐的方法。[/size],[size=2]GCMS做VOC没问题,不知道
2014年09月12日发布人:石头鸟