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领导了,我们公司也是用720,每天样品四五百多个,去年五月份换过一次,上个月又换了一次,现在都是打杂的换了环境也是新手,具体使用坏的原因工程师有没有说明?,还在深圳?或者广州?,RF功率管如果一年用的多的话,我公司以最优惠价格与你公司合作。我
2015年12月20日发布人:ay123
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——室温还是冰箱呢?欢迎讨论。,最好选择冰箱保存,当然还要验证其存放日期!,保存在冰箱中,半年左右吧!!,半年左右母液一般没用完,是母液还是稀释液放冰箱呢?,我们也是放在冰箱冷藏
保存时间各种元素也有所不同
可以定期做验证,母液封号放在冰箱里
2010年08月11日发布人:财富思考
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:四氯化碳 测石油[/font][/size][/color]
用红外测石油类的实验时,用的是没内盖的四氯化碳,测出的空白值有0.016,且样品的吸光
2014年10月14日发布人:wu11998866
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做了锂离子电解液(里面含碳酸酯类有机溶剂,但已差不多加热蒸干溶剂)金属离子检测之后,发现炬管尾部变成橙色。
1. 20%的硝酸泡几天都没反应
2. 20%的硝酸煮沸没反应
3. 20%的硝酸超声没反应
4. 丙酮清洗没反应
5.
2015年11月08日发布人:adg
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[size=2]我们自己做了一个检测器,但是分辨能力较弱,需要自己搭一个简单的气相用来预分离,
请问哪里能买到分流/不分流进样口呢?[/size],[size=2]不如买一个便宜一点的GC带进样口就可以了。[/size],[size=2
2015年07月01日发布人:我是一片云
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高锰酸钾溶液可以盛放在酸式、还是碱式滴定管里?还是都不能放?,作为存放都不可以,印象中低浓度高锰酸钾溶液可以用来做酸式滴定管滴定液,一般放在酸式滴定管。不过我更喜欢用碱式。特别是做微量的分析。比较好控制。不过注意用完一定要洗干净。
时间
2015年01月25日发布人:小黄
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50针,就会发现进样口有隔垫碎屑了,同时拆下衬管,发现里边有好多细细的隔垫碎屑,还好有玻璃棉。我想问下一大家换下的衬管里是否发现过有很多碎屑?我想问下像我这种情况是不是进样技术不好,还是隔垫选的不适合?,发现过有。但用的是自动进样器,也没楼主
2011年01月05日发布人:考研吧
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian