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最近做一品种,流动相配制如下:称取磷酸二氢钠4.14g,加水900ml使溶解,磷酸调节pH至3.15,加水至1000ml。
对此有三个疑问:
1、调节pH的目的是什么?
2、调节pH时允许的误差范围是多少?
3、为什么
2013年10月21日发布人:未完~待续
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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些规律或者原则可循?请大家踊跃发言![/size],[size=2]
以下内容仅供参考。
气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置
1、进样口的温度要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。
2、在其
2015年02月10日发布人:c86v
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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方法上让用54号色谱柱,可样品是强酸性的,结果会准确吗?,强酸一般是极性较强,应该用极性柱,而硅胶柱不能遇水,应该选用氰基柱或氨基柱中耐酸柱,可以试一下离子色谱。那个更合适吧,用安捷伦的SB-C18吧,适合低PH,像FFAP柱可以较好分离
2010年07月24日发布人:玲珑
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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什么东西了,岛津的柱子柱压是很低且通用性很强,但是柱效也不是很高。他们的新产品GL的柱子也很不错的,你可以试下。压力很低的,柱效也大有进步。国产的吗,就买日本大曹填料的BP系列,很适合做MS。我公司有以上相关色谱柱。奥秘科技,规格:4.6
2010年03月19日发布人:djecho1211