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[size=2]各位前辈:
1. 对不锈钢罐类设备进行SIP确认时,如果蒸汽流向在管道的最远端(如在另外的房间),无法布置Kaye外置温度探头的时候,是不是可以考虑将探头布置在能布置的位置如罐子的排水口或管道的前端?如果可以这样操作
2015年06月05日发布人:莲花白
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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],[size=2]拆开看看,只是没有备件,很难修复。[/size],[size=2]进样阀里面的转子密封圈要换了
会导致压力不稳
[/size],[size=2]
多谢。
我也觉得里面应该有密封垫之类的东西,该换了~
自动进样器用了有
2015年08月21日发布人:wzqzy
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[size=2]实验室的7890A/5975C近来一直运行正常,昨天突然进样器不能进样了,但是可以正常洗针和样品清洗,但是就在样品清洗后、进样前卡住了,进样器的faul红灯也不闪烁,而是绿灯闪烁,重启了电脑、软件、气相、路由器、质谱也依旧
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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GC-FID测甲醇,第一次进样面积比较大,为什么重复进样面积变小
我用GC-FID 测甲醇,第一次进样t=3.300 a=4000
第二次就变成了 t=3.600 a=1000
第三次 t=3.600 a=1118
这样算是有
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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就是为什么取下超一下就好了的原因。
所以这样的情况在制备液相上基本不会出现,因为它的单向阀比较大,宝石球较重,泵的吸力大,才不易粘牢。
同时我产生了疑问:
既然有静电,为何不会从流动相传导至不锈钢管壁,再传导至外壳到接地线呢?还是只有
2015年03月27日发布人:龙小好汉
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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多