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凯氏定氮,有个消化管在消化的时候喷了,有个管底部产品凝固态。
产品是桃酥,取样1.8g,是什么原因?谢谢,如果下次做实验,应该注意什么?,加入沸石 盖上盖子 也许会好些
祝你好运!,注意加热温度,同时加盖,管底呈凝固态可能是由于你把干
2013年06月22日发布人:哈达
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是25ml,直接放在离心管里定容吗,感觉不准,有什么
2015年11月09日发布人:风往尘香
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水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解
空白的氯仿萃取后有明显蓝色,650nm吸光度值达0.23,而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系?亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗?亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗
2015年12月01日发布人:熊猫
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我们单位的凯式定氮仪从去年到现在总出问题。
去年蒸馏的时候,偶尔会蒸着蒸着,整个管被灌满水,再蒸一次,偶尔会,偶尔不会。
后来才发现,蒸馏灌满水是因为后面的蒸馏瓶子里面的水满了,蒸馏管进的不是蒸汽,是水。这个问题我们咨询过北京的厂家
2013年04月29日发布人:小米粒
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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各位高人请帮帮忙,我第一次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长都是592nm,可是我第二次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长分别是596和603nm,我用得是同一个对照品
2014年05月26日发布人:youyou99
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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求助!!求助!!
今天用钼蓝比色法测磷,45℃水浴25min
定磷试剂配方:
蒸馏水:硫酸(10ml浓硫酸加入到100ml水中):2.5%钼酸铵:Vc(10%)=2:1:1:1
水浴完后,所有的试管颜色都特别深蓝,去比色的时候
2013年06月24日发布人:莫莫莫
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980