-
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收,在277nm波长处有最小吸收。
-
/rifabutin,奥美拉唑镁/阿莫西林/利福布汀,10mg/250mg/12.5mg)缓释胶囊,用于成人治疗幽门螺杆菌(H.pylori)感染。该药是一种新型、专有、固定剂量组合、全合一口服胶囊,由2种抗生素(利福布汀和阿莫西林)和质子泵抑制剂
-
线性关系,相关系数R2>0.999,收率在98.1%~99.6%之间,符合检测的要求。总结:磺酸酯类化合物作为潜在基因毒性杂质,从很多方面都可能引入,可以从以下几个方面考虑来进行管控:a.对起始物料(如甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、羟乙
-
200,茶碱峰与8-氯茶碱峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰
-
此案例来自南京百泽医药科技有限公司黄常康博士对间苯三酚稳定性杂质的研究,黄博士发现间苯三酚在氧化的条件下会生成一种杂质,其分子量为374.29836,对应分子式为C18H14O9,其分子大致为间苯三酚的三倍体,具体结构式如下。我们用黄博士
2022-03-25
来源: ACDLabs CN
-
。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度,反应温度600-760℃,压力3.43-6.85MPa,氢/烃比为1-5,停留时间5-30秒。选择性95%,收率96-100%。甲苯歧化和烷基转移:随着二甲苯用量的上升,在1960年代末相继开发出了可以
-
数倍。可透过胎盘屏障,但透过血.脑脊液屏障能力低。蛋白结合率为20%~25%。半衰期约为1.5小时,肾功能不全者半衰期可延长至7~20小时。12%~50%的药物在肝脏代谢,部分通过肾小球滤过、肾小管分泌。 [1] 氨苄西林给药后吸收良好。正常人
-
。 2、 静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。 3、 大剂量静脉滴注本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。 4 、有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。 二、【注射用苯唑西林钠的禁忌症】 有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
-
肺炎诊疗药物研究与分析I0320301Interferon Alpha-2B干扰素α-2B用于新冠肺炎诊疗药物研究与分析S1800000Sulfadiazine磺胺嘧啶用于磺胺类合成抗菌药物研究与分析
-
,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为: