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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点!,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有
2016年02月16日发布人:8899
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[size=2][color=Black]
请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
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[size=2][font=黑体]各位大虾,帮个忙,在荧光基团和淬灭基团的选择上出现了疑惑:
常见的荧光基团:FAM、HEX、 TET
常见的淬灭基团:TAMRA,BHQ
1)如果机器上以上荧光基团均可选,那么如何选择荧光基团
2015年07月03日发布人:xiaoxiaoniao
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呢? [/quote]
[size=2]你用过吗?需要用多少溶剂溶解标样转移出来?[/size],[size=2]10mg太少了,买的是标液1mL,稀释标液时方便。[/size],[size=2]上图!![/size],[size=2]只
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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基质干细胞?人的?还是小鼠?
请参阅下列战友们的讨论:
[url]http://www.jiansuo.net/cgi-bin/ut/board_show.cgi?id=2&age=0&pg=1[/url] [/color
2012年09月29日发布人:IAM007
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年10月02日发布人:qinqinai
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]我在做微孔材料(极性的,表面有羟基)对环己酮的吸附,湿度20%,发现吸附量和表面积没有直接关系,一种比表面积228 m2/g(孔径1.5nm)的材料吸附量要略高于另一种比表面780 m2/g的材料(孔径 1.4 nm),这
2016年02月17日发布人:fangxiang