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法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重,升高原子化温度又产生较大记忆效应,请教有什么解决办法解决?[/b]
1. 不知道您测试什么样品,在10-20%酸度下,锡应该不产生干扰,一般含量的砷及锑测定之间无干扰,10ng/ml砷不产生干扰,对于50ml样品您加入5ml硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)试试。
2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试。
3. 加点
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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如题,先用粒径分析仪测粒径,然后与SEM扫描出来的结果比较,两者结果差的很大,这是什么原因。。条件:水稀释100倍,黏度较大的乳液。
求大神们指教。,我想说,这个结果是建立在你测试没有操作错误上说的。粒径的分布是否均一?制样的方法是否
2015年03月21日发布人:钻石
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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μm 50μm,75μm,150μm?
[[i] 本帖最后由 zhaohaimi 于 2010-1-13 22:01 编辑 [/i]],选择很重要,大的粒径和孔径会带来太高的压力,慎重,是不是做制备?,孔径指填料颗粒内部非穿透孔的直径
2010年01月16日发布人:zhaohaimi
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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0.28mol的碳酸钠吗?,是,0.28mol/L,好像N也可以代表mol/L的意思,请问是这样吗?,那这个 0.28M Na2CO3/0.5M NaOH 溶液 是指0.28mol/L Na2CO3/0.5mol/L NaOH溶液吗?,N有时可以
2015年07月19日发布人:momom
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2016年03月24日发布人:n111