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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救 [/quote]
您要分析什么样品,能仔细说一下么?,这个要看你的色谱柱的什么色谱柱,如果你的是极性反
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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如何调节流动相的极性,主峰和杂质峰会都向前或者向后移动相等的时间吗,比如都提前或者推后2分钟,还是因为极性或者溶解性不同会没有规律呢,请大家帮忙解释一下,一般情况下调节极性是一起提前或推迟出峰,但等差变化可以性比较小,等比变化的可以性比较
2012年02月08日发布人:njyyyil
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新买的制备柱,250*30的,不知先用什么溶剂平衡,如何平衡?平衡多久才可以使用?,朋友,填充料是什么?是极性的还是非极性的?,就是菲罗门的gimini柱子,非极性
[[i] 本帖最后由 huht 于 2010-6-4 15:16 编辑
2010年06月06日发布人:huht
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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无极性电容和无极性电解电容器一样吗
是一回事吗?请解释下啊。,不是一回事。
绝大多数种类的电容都是无极性的,唯独电解电容有极性,电解电容当中,又有很特殊的无极性电解电容。与普通电容相比,电解电容的容量大、价格低、体积小是其他电容
2015年05月13日发布人:zouyou
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各位前辈!
请问弱极性的物质有哪些?()如:蛋白质,脂肪等是极性还是弱极性的物质),脂肪是弱极性的,蛋白质水溶性的就是极性的。,弱极性的物质一般都是脂溶性比较好的,水溶性比较好的一般都是极性的,LZ明白了吗?,脂肪类一般极性很小的,用
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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较好。如果正己烷还不行,只能高效液相柱分了。,石油醚已经极性够小了
加一点其他的几乎不溶解该产品的溶剂试试看,经常遇到这种情况,一般这么小极性的展开剂都能到前沿的话,就没有分离的必要了,前沿的物质也不一定是一个物质。,根据
2013年06月21日发布人:XXXX111
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的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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公司新进的一新极性柱,想老化下,我是新手,不知道各位大大们有什么需要注意的事项吗,有的新柱子在出厂前老化过,可以直接用;老化柱子时温度比最高使用温度低30度;新柱老化时,不要连接检测器,成品柱子出厂前一般都是老化好的,无需再老化,直接用
2012年07月26日发布人:shaust