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2,4-二氯苯酚的液相色谱检测方法,我现知道的是C18反向柱
紫外检测器 284nm
流动相 甲醇:水 60:40
甲醇:水(2%乙酸) 77:33
流速
2011年05月04日发布人:JJSIE--NNE
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花了4000多新买了一根岛津的 Inertsil ODS-SP 5um 4.6×150mm C18柱及两根保护柱
现在还没有用
为了能使柱子“健康长寿”
在用前要注意什么或者怎么处理
看到网上有的说直接用
有的说
2012年02月25日发布人:OSRCC_REE
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw
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实验室最近想买色谱柱,不知Kromasil C18 柱 性能怎么样?希望大家给点宝贵意见!谢谢!,Kromasil C18柱的性能还可以的,用起来不错,我们用过这个柱子,还不错!,这个牌子的柱子有不少是在天津生产的,Kromasil:D
2011年01月27日发布人:出国吧
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要求,如果采用CN-NH2柱,价格太贵,大家有什么好办法可以工我们参考吗?
有没有效率很高的凝胶柱,带正相吸附的那种?[/size],[size=2]不知是哪种小肽. 一般强极性的肽用C18反相色谱是很合适的. 希望和你交流[/size
2015年06月24日发布人:明天的明天
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有一待测物在C18柱上很难保留,今天在HILIC柱上试了一下,在90%,50%,10%乙腈条件下,保留时间都只有1min,而且峰形,信号值也不理想。使用的是HPLC。为什么在三种相差很大的流动相中,保留时间不会改变呢?有什么办法可以增加
2011年01月27日发布人:woaifou
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[size=2]我们实验室有一根以前用过的C18柱,现在想拿来重新用,按照想色谱柱报告单上的样品进样测试分离效能。
报告单上的样品组成是:萘,芴,硝基苯,尿嘧啶。我想要配成混合物,不知各种药品的比例是多少比较合适。
所以想请教大家
2015年11月01日发布人:eor
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我手头有一根废旧的C18反相液相色谱柱子,大家有没有什么好办法把里面的填充物去掉,而对柱体没有损害呢?我的实验正好需要一个这样的空柱子。
我想,能不能用极性弱得溶剂,例如hexane去冲洗柱子呢,如果可以的话,冲洗多久可以保证去除
2010年07月22日发布人:NVIDIA
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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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今天不小心把色谱柱给接反了,Waters的:surfireC18 15cm ,连接了保护柱,进样后发现没有出峰,检查了一下是把柱子接反了,大概反接了2个小时,走的是梯度,发现接反了之后就把泵停了,正过来了,然后用85的乙腈冲了40min
2012年04月09日发布人:uytdo