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最近做一个化学药,发现其有手性异构体,老板要求检测是否存在,又不给专门买手性柱。原来都是用DAD检测器判断峰的纯度,不知道能不能分辨出手性异构体?如果不行,还有什么其他的方法吗?,用液相能检测,正做的也是个手性异构体,也没手性柱,C8柱做
2010年05月10日发布人:gobytoyousee
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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有哪位同行用液相色谱检测DHA胶囊的DHA含量,请赐教检验方法!谢谢!,长链脂肪酸可用反相色谱,柱子用C8,乙腈/水体系,开始时乙腈比例多一些(如100%)以保证DHA能尽快出来,然后逐渐降低乙腈比例以达到合适的保留时间。检测器可以用蒸发
2010年02月27日发布人:xianer
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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本人在做一个化药分析,酯类,用的是安捷伦的柱子,型号ZORBAX Eclipse XDB4.6*150,粒径5um的柱子,现在主峰出现后延肩峰,而且峰变宽了,分离效果明显下降。每次用完之后都会用10%的甲醇以1.0的
2015年04月21日发布人:koook5695
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(Methylene Chloride)等。
[b]2、反向色谱[/b]
反向色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较
弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有:C18(ODS)、
C8(MOS
2010年11月15日发布人:fence-straddler
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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,没做过糖类物质,难道跟其他有机物有什么不同?[/size],[size=2]当然可以,不然这液相有啥用呢?[/size],[size=2]今天做了试验,流动相:乙腈:水=80:20,安捷伦 ZORBAX Carbohydrate 柱4.6
2015年10月17日发布人:flyxx05
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年08月03日发布人:adg
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本质还是ODS柱
其实有很多的ODS柱都要比这款称之为BDS的ODS柱好的[/size],[size=2]我觉得BDS是种改良的技术,因为除了C18 BDS还有C8,苯基等。如果简单的说它就是ODS有点欠妥。但是它也不是对硅胶柱的一种革新
2016年04月27日发布人:端口