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学生一直很困惑,希望各位前辈给一些建议。不胜感激!
由于我的样品是一种未知的物质!所以做实验的时候无据可依,很是麻烦,目前已知的有:C18柱以纯甲醇为流动相时30分钟开始出峰,以纯乙腈为流动相时没有峰出现,现在我想改变流动相来使出峰时间
2010年10月31日发布人:怒吼雄狮
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C18 柱的PH 值范围,我用乙腈和0.017mol/L磷酸溶液做流动相,85%的磷酸液配的磷酸溶液,PH值大概为2.5,不知道C18柱是否能耐住?还有这个流动相配比是照搬UPLC的方法,里面水相的设定,就有一个0.017mol/L磷酸水
2009年12月19日发布人:gitde
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做三聚氰胺实验,高效液相色谱C18柱 什么品牌的好用耐用些,以前用的用不了多长时间就柱压高。,你用的仪器是哪家的?我们是安捷伦的,色谱柱是安捷伦的C18 250mm长的。检测量大的话半年也应该没有问题,你们的前处理是不是除杂不彻底啊,柱压
2015年04月16日发布人:我是夜猫子
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我看了个文献,说“大多数的硅胶基质色谱柱反相冲洗没有问题,但是聚合物基质色谱柱并不能如此操作,在反相冲洗色谱柱之前最后与色谱柱生产商确认,反向冲洗流动相流速不要太大。”
现在请教下高手 C18柱子能反向冲洗么?冲洗流速控制多少
2010年07月29日发布人:bhnchnuo
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大家好:
我想请教:
C18柱,现在柱效变低了,有没有办法修复一下啊?,应该没有,多重洗几天,如果还不行就只能保费了,可以进行色谱柱重生,采用特定的洗脱程序即可使柱子恢复高柱效。如果重生后,柱效仍无法恢复的话,只有购买新
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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],[size=2]你现在用的是什么柱子?
A家有专门耐碱的柱子,但是价格比较贵
[/size],[size=2]你是说硅胶C18色谱柱吗?
碱性条件下,对硅胶造成伤害,所以硅胶色谱柱的寿命不好。
如果是反相C18,你可以
2015年11月24日发布人:牛顿
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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[size=2]本人测定发酵液中的成分,样品处理没有经过严格处理,不干净,造成压力很高。听说0.05M的硫酸可以用来清洗污染的色谱柱,0.05M的硫酸直接进色谱系统会不会腐蚀液相系统的管路,阀门之类的呀?能直接以流动相的形式进入色谱系统吗
2015年08月26日发布人:koook5695
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新买来的C18,5μm,4.6×150mm的反相HPLC色谱柱,以纯甲醇流速0.2mL/min进行活化,大概需要进行多长时间?谢谢!,10个柱体积即可,10个柱体积是多少啊,一般情况下是0.5ml/min,2~3小时吧,最好过夜,时间来不及就1mL/min,30min
2009年01月16日发布人:notrjhn