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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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今天不小心把色谱柱给接反了,Waters的:surfireC18 15cm ,连接了保护柱,进样后发现没有出峰,检查了一下是把柱子接反了,大概反接了2个小时,走的是梯度,发现接反了之后就把泵停了,正过来了,然后用85的乙腈冲了40min
2012年04月09日发布人:uytdo
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid
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我用的C18柱压力一直很高达到10Mpa,用的流动相主要是乙腈和水用磷酸调节PH值,物质是大环内酯类,用什么方法进行清洗柱子,尽量延长寿命。柱子的一般寿命能进多少次样?谢谢@!,一直很高达到10Mpa,这个压力不算高!,用含缓冲盐的流动相
2012年06月25日发布人:syc840313
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c18反相柱 用甲醇冲柱压为9以上,此柱还能用吗?
YMC 250*4.6mml,压力是什么单位?如果比平时压力高得多,可以根据此柱分析过的物质的极性和溶解性分别选用对分析组分溶解性较好的有机溶剂进行冲洗,如果还是压力大,看一下
2009年09月24日发布人:TTEWEE
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进完血浆后,C18柱柱压有点高,请问可以用什么可以把柱压冲下去?丙酮可以吗?会影响出峰时间吗?请高手指点,谢谢各位!,用异丙醇或者三氯甲烷反冲柱子过夜。,甲醇水1小时,纯甲醇半小时,要是因为堵塞而造成的柱压高那就没办法了,
要不是堵塞
2010年09月15日发布人:ztj970831
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大家好,我有一根5年多没用过的Kromasil C18高效液相色谱柱,现在想用起来,该怎么前处理啊?直接连在高效液相色谱仪上冲流动相吗?会不会塌了?谢谢大家!,用甲醇冲2-3天之后,确保不出杂质峰之后再用,5年!估计早干了,甲醇水小流速
2013年05月30日发布人:=心晴=
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。,与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会体会,我们
2015年04月01日发布人:雨儿