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薄层总是拖尾是什么原因
样品的极性很大
用甲醇:氯仿做,可以跑出来
但是总是拖尾
后来试了甲醇:丙酮
甲醇:二氯甲烷
都是拖尾
也加了三乙胺
但是还是没有什么改善
要不要再加什么东西来改善呢,既然都试了三乙胺,为啥不试试
2011年05月16日发布人:xiongwei397
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最近老是把握不好极性,薄层板和柱子的极性老是不对应,浪费好多时间,真是郁闷,柱子是反相柱吧,板子是硅胶板吧,这样既要把握流动相的极性,又要兼顾固定相的特性,走几次弯路也 正常,柱子跑梯度方法建立能快捷一些。,考虑一下板子是向上跑,而柱子是
2010年08月18日发布人:jeirf3uwd
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的东西!,这两款柱子都是通用型分析柱,不是针对分析酸性或碱性的化合物的柱子,所以差别不大。,楼主的极性药物是强酸性化合物还是强碱性化合物?
。。。“比如waters XTerra C18 与Thermo ODS C18比较
2009年06月02日发布人:zhufangwei
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我想请教各位,是不是药物水溶性越大,极性越大,口服吸收就越差?一般情况下,是不是脂溶性较好的药物才采用大鼠灌胃给药的方式来进行药动学及组织分布实验呢?我有看到说水溶性大,极性大的药物如果分子小的话,可以通过细胞旁路被吸收,那么这个分子的
2009年11月04日发布人:mayinmadrid
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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效高。难道月旭柱是倾向于用乙睛做流动相的?还有帖子提到,各个厂家的工程师都偏向于乙睛做流动相。难道也是跟应用乙睛时柱效高有关?,你说的很有道理。乙腈的极性比甲醇小,洗脱能力更高,且与水的混合液相同流速产生的压力更低。,一般都是用乙睛的效果
2010年04月12日发布人:notrjhn
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最近在做血浆中左卡尼汀浓度检测,流动相是乙腈:柠檬酸盐缓冲液=10:90,色谱柱为Kromasil SIL柱(150*4.6mm),印象中SIL硅胶柱往往用于正相色谱,不知道所用的流动相(强极性,高比例水相)对色谱柱有没有伤害,寿命有没有
2009年09月25日发布人:haohaorenjia
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[size=2]不强,弱极性柱[/size],[size=2]弱极性或非极性。[/size],[size=2]DB1701是中等极性柱子,DB-5是弱极性柱子,是万能柱。[/size],[size=2]弱极性的柱子,可以看他成分:(5%-苯基
2014年09月19日发布人:雪花子
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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如题,我送一个中药挥发油的样品去做气质联用,同时拿去的还有一篇1998年的文献。想让人家帮我分析里面的成分。
可是做气质的那边告诉我我这个文献是用极性柱做的,可是人家只有非极性柱,问我还做不做。
所以我想请教一下各位高人,这有
2009年08月30日发布人:PURPOSE人生